MUCOCIS ADULTI SCIROPPO DA 200ML 5%

DENOMINAZIONE
MUCOCIS
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Mucolitici.
PRINCIPI ATTIVI
Carbocisteina.
ECCIPIENTI
Granulato per sospensione orale 0,3 g: sodio bicarbonato; acido citrico; silice colloidale; aroma di arancio; aroma di limone; saccarina; saccarosio. Sciroppo 20 mg/ml (bambini): sodio benzoato; metile p-idrossibenzoato; etile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; saccarosio; vanillina; aroma bur-caramel; acqua depurata. Sciroppo 50 mg/ml (adulti): sodio benzoato; metile p-idrossibenzoato; etile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; saccarosio; vanillina; aroma bur-caramel; caramello E 150; acqua depurata.
INDICAZIONI
Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti; ulcere gastro-duodenali; gravidanza e allattamento; bambini di eta'inferiore ai 2 anni.
POSOLOGIA
Granulato per sospensione orale. Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1/2-1 bustina 2 volte al giorno. Sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino. Sciroppo 20 mg/ml (bambini): dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno inrapporto all'eta'. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Sciroppo 50 mg/ml (adulti): 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.
CONSERVAZIONE
Nessuna particolare condizione di conservazione.
AVVERTENZE
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindiusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il prodotto contiene saccarosio. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.
INTERAZIONI
Allo stato attuale delle conoscenze non sono note.
EFFETTI INDESIDERATI
Puo' verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi e' necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzionicutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Si puo' verificare ostruzione bronchiale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeni ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinanel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.