Neoborocillina 16 Pastiglie Senza Zucchero

DENOMINAZIONE
NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE SENZA ZUCCHERO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici del cavo orofaringeo.
PRINCIPI ATTIVI
2,4 diclorobenzil alcool; sodio benzoato (equivalente a acido benzoico).
ECCIPIENTI
Magnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, peppermint, aspartame, polivinilpirrolidone K30, mannitolo.
INDICAZIONI
Antisettico del cavo orofaringeo.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, conpredisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Per la presenza di aspartame, il prodotto e' controindicato in caso di fenilchetonuria.
POSOLOGIA
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad unmassimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Le pastiglie, per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di eta' con predisposizione al laringospasmoe alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di eta' superiore. Il prodotto non contiene saccarosio, puo' quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una eventuale idonea terapia.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.
EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edemaperiorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato e' blandamente irritante della pelle e delle mucose.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4 diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in casodi effettiva necessita'.