CLOFEND*OS SOSP 200ML7,08MG/ML

DENOMINAZIONE
CLOFEND
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.
PRINCIPI ATTIVI
L-Cloperastina fendizoato 708 mg (pari a cloperastina cloridrato 400 mg).
ECCIPIENTI
100 ml di sospensione contengono: gomma xantana, poliossietilene stearato, xilitolo, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma di banana, acqua deionizzata.
INDICAZIONI
Sedativo della tosse.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto. Per l'assenzadi studi nella fascia di eta' compresa tra 0 e 2 anni, si sconsiglia l'uso del farmaco nella primissima infanzia.
POSOLOGIA
Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Bambini tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno. Bambini tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno. Bambini tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno. Alla confezione e' annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Nessuna.
INTERAZIONI
Anche se gli effetti secondari centrali della levocloperastina sono sensibilmente ridotti, il farmaco puo' interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Va tenuta presentela possibilita' di potenziamento dell'effetto di sostanze ad azione antistaminica/antiserotoninica e, in grado minore, di miorilassanti di tipo papaverinico.
EFFETTI INDESIDERATI
I risultati delle sperimentazioni cliniche hanno riportato solo rari casi di disturbi gastrointestinali, di natura lieve, transitori e di dubbia attribuzione. Non e' stato evidenziato a dosaggi terapeutici alcun segno o sintomo collegabile ad un effetto centrale di tipo sedativoo eccitatorio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza neglianimali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e tossicita' fetale, e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesidi gravidanza e, nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.